研究政策及程序
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临床试验。 |
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覆盖分析策略 | |
覆盖率分析模板 | |
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知识产权管理 |
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版权政策 | |
技术许可中的创始人股权 | |
专利及发明政策 | |
有形研究财产政策 | |
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人类受试者研究 | |
动物护理和使用 | |
生物危害 | |
遵守出口管制政策 | |
研究行为标准 | |
作者及发表 | |
作者身份解决指南 | |
数据管理实务政策 | |
数据管理和实验室所有权政策 | |
实验室笔记本:最佳原则和标准 | |
研究不端行为政策 | |
负责任的研究行为(RCR)培训政策 | |
利益冲突和承诺冲突 | |
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赞助项目管理 |
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受控非机密信息(CUI) | |
对外建议书提交政策 | |
首席研究员政策 | |
研究副总裁 |
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中心和研究所-创建和管理指南... | |
利益冲突和承诺政策冲突 | |
研究政策中的利益冲突 | |
赞助项目的定义 | |
学生研究志愿者批准程序指南 | |
骚扰的保护 | |
F .分配政策&A | |
首席研究员政策 | |
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设施及行政收费政策 | |
美国成本会计政策 & 程序 | |
角色和职责 | |
研究合规及监管问题 | |
职位奖励政策 | |
职位奖励政策 | |
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